Ось вже протягом декількох поколінь практично всі чоловіки з сім'ї Саркер в Бангладеші народжуються з абсолютно гладкими кінчиками пальців, у них на генетичному рівні відсутній рельєфний візерунок папілярних ліній.
Наскільки стародавньою насправді є дана мутація в родині Саркер, сказати ніхто не може, адже методика дактилоскопії - вивчення і розпізнавання відбитків пальців, виникла лише наприкінці 19 століття, а масово застосовуватися початку ще через пару десятиліть.
До деяких пір чоловіки сім'ї Саркер особливо не хвилювалися про відсутність у них відбитків, але це перетворилося на незручність, коли ідентифікація за відбитками стала впроваджуватися більш широко.
Наприклад, у деяких з них виникли проблеми з отриманням водійських прав, вони так і не змогли отримати їх. А в інших виникли проблеми з польотами на літаках, в аеропорту їх просто не пропускали, запідозривши в них терористів і висловлюючи здогадки, що вони навмисно видалили відбитки пальців хірургічним шляхом.
Щоб не потрапляти в такі неприємності, чоловікам сім'ї Саркер довелося повністю відмовитися від усіх далеких поїздок куди б то не було.
Амаль Саркер розповідає, що заплатив за водійські курси, успішно склав іспити, але йому так і не видали ліцензію на водіння, оскільки він не зміг надати відбитки своїх пальців.
«Для мене це досі залишається найбільш неприємним досвідом», - розповідає він, додаючи, що завжди носить із собою квитанцію про складання іспитів на водійські права, коли їздить на мотоциклі, але поліція все одно часто його зупиняє і штрафує, оскільки на його квитанції теж немає відбитка пальців.
Навіть купити SIM-карту для телефону чоловікам сім'ї Саркер дуже складне завдання, оскільки уряд Бангладеш ввів закон, згідно з яким при покупці SIM-карти треба зіставляти свої відбитки пальців з національною базою даних. Апу і його брат Амаль Саркер не змогли обзавестися своїми телефонами і тепер обидва використовують карти, куплені на ім'я їхньої матері.
Лікарі вперше дізналися про цю вкрай рідкісну генетичну аномалію лише 2007 року і назвали її адерматогліфією. Сталося це випадково, коли швейцарський дерматолог Петер Ітін обстежив дівчину, яку не пустили в США через те, що на її кінчиках пальців не виявилося папілярних візерунків. Вони були абсолютно гладкими.
Коли Ітін почав вивчати ДНК членів сім'ї цієї дівчини, він виявив причину її мутації, яка опинилася в зміні гена SMARCAD1. Він же виявив, що крім відсутності папілярного візерунка, даний генетичний збій, на щастя, більше ніяк на організм не впливає.
Якимось чином виявилося, що дана мутація в сім'ї Саркер успадковується виключно чоловіками, а у жінок з відбитками пальців все в порядку. Чому так відбувається, поки невідомо.
Адерматогліфія настільки рідкісна, що досі спостерігалася лише в декількох сім'ях по всьому світу. І поки ніхто не може сказати, що робити таким людям в епоху біометричних даних.
Нещодавно влада Бангладеш все-таки змогла трохи полегшити життя для Апу, його брата Амаля та їхнього батька, дозволивши їм використовувати для придбання смарт-карти сканування сітківки ока.
