Людина вкрай вразлива від природи. У нього тендітні кістки, вразлива система травлення, низький больовий поріг. Не дивно, що в усі часи людство вигадувало собі героїв, які володіють незвичайними здібностями, а тому стоять вище за інших людей.
Останні десятиліття нашої історії тема людських надздібностей отримала широке поширення в коміксах і фантастичних фільмах про супергероїв. У тамтешніх супергероїв і кістки міцніші, і сили немірно. Але чи можливо щось подібне в реальному житті? Виявляється, здібності - це не тільки фантастика.
У нашому житті здібності - це наслідок генетичних мутацій. Генетикам відомо чимало подібних мутацій. Поки багато з них не піддаються контролю, проте вчені стверджують, що зовсім скоро все може змінитися. Дізнайтеся про десять дивовижних мутацій, які цілком можуть бути взяті під контроль, перетворивши нас на справжніх суперлюдів.
Підвищена міцність костейПерелом - це те, що загрожує будь-якій людині за необережність. Зламана кістка - це кілька тижнів у гіпсі в найкращому випадку. У більш серйозних випадках - це довгі місяці лікування. І це незважаючи на той факт, що кісткова тканина - найміцніша в нашому організмі. Міцна, але - на жаль! Не невразлива.
Один з генів, який відповідає за міцність кісток у нашому тілі, це ген LRP5. Медики нерідко стикаються з мутаціями цього гена, які призводять до зниження щільності кісткової тканини, результатом чого може бути, наприклад, таке захворювання, як остеопороз. Однак ген LRP5 схильний до іншої мутації, хоча вона і зустрічається дуже і дуже рідко.
Певні зміни гена LRP5 можуть призводити не тільки до ослаблення кісток, але і до абсолютно зворотного ефекту. Прикладом є випадок з американською сім'єю зі штату Коннектикут, члени якої мають унікальну щільність кісткової тканини. Ні в кого з них або їх найближчих кровних родичів ніколи не було переломів і травм кісток. Дослідники вважають, що члени цієї сім'ї, якщо говорити про міцність хребта, кісток черепа і таза, володіють найміцнішою кістковою тканиною серед людей на нашій планеті. І причина цього - мутація гена LRP5. На думку дослідників, ця мутація призводить до порушення генетичного чинника, що контролює розвиток і зростання кісток.
Відбувається збій певних генетично контрольованих сигналів, через що кісткова тканина ущільнюється понад норму, зберігаючи при цьому свою функціональність. Вчені впевнені, що подальші вивчення механізму цієї мутації допоможуть, як мінімум, забути про захворювання кісток, а, як максимум, програмувати збільшення міцності кісток людини ще до її народження.
Надшвидкі Людина від природи цілком собі розташована до бігу, хоча в сучасних умовах далеко не всі користуються цією здатністю. Але деякі люди, здається, з народження володіють талантом до бігу, додатковими здібностями. Звичайно, багато що дають тренування (а в деяких випадках, чого гріха таїти, прийом стероїдів). Однак генетики стверджують, що не все так просто!
Виявляється, дійсно є більш пристосовані до бігу люди (причому, з народження), які генетично здатні бігати швидше за інших. Здатність ця обумовлена мутацією гена ACTN3, який присутній в кожному з нас. Однак лише у невеликого відсотка людей спостерігається мутація цього гена, яка призводить до утворення в організмі певної речовини.
Мова йде про м'язовий білок під назвою альфа-актінін-3, який регулює механізм контролю так званих швидких м'язових волокон (швидкорокращих м'язових волокон), що відповідають за високоінтенсивні навантаження на м'язи (наприклад, при бігу).
Збільшений вміст цього білка дає будь-якій людині здатність різко збільшувати свою м'язову силу. Ця здатність, безсумнівно, є величезною природною перевагою в будь-якому виді спорту, особливо в бігу на короткі дистанції.
В результаті досліджень вдалося виявити дві варіації мутував гена ACTN3. Спортсмени, у яких виявлені обидві ці варіації, перманентно показують вищі результати в спорті, ніж інші атлети, зі стандартним набором хромосом. На думку деяких вчених, людство стоїть на порозі нової ери - ери значного посилення продуктивності в спорті.
Генна мутація виробила стійкість до отрути
Природна стійкість до ядамЛюдського організму вкрай схильна до впливу будь-яких отруйних речовин. Ціанід, стрихнін, рицин - всього лише крапля будь-якої з цих отрут (або багатьох інших) здатна умертвити людину. І навіть випадкове потрапляння зовсім незначної кількості будь-якої з цих отруйних речовин в наш організм здатне викликати катастрофічні наслідки.
Тим дивнішим виглядає той факт, що в Сан-Антоніо-де-лос-Кобрес, одному з дерев аргентинської провінції, її жителі вже протягом століть вживають в їжу воду, в якій вміст миш'яку перевищує безпечний для людини рівень у 80 разів. При цьому жодних шкідливих наслідків ця вода на жителів села не чинить.
Іншими словами, жителі Сан-Антоніо-де-лос-Кобрес, незважаючи на постійний вплив екстремально високих доз цього вкрай небезпечного отруйного півметалу, цілком здорові. І все це, як стверджують дослідники, відбувається завдяки генетичній мутації, яка тривала, судячи з усього, протягом тисяч років природного відбору. В даному випадку мова йде про мутував варіант гена AS3MT. Це ще одна вкрай рідкісна мутація на нашій планеті, яка, по суті, призвела до унікальної адаптації людського організму до сильної отрути. Носії цього варіанту гена AS3MT володіють дивовижною здатністю до метаболізму величезних доз миш'яка.
Більш глибокі дослідження дозволили вченим з'ясувати, що ця мутація сталася близько десяти тисяч років тому. Немає необхідності говорити, що всі культури, що вирощуються в тому регіоні, також містять смертельно небезпечні дози миш'яку (небезпечні для нас). Вважається, що у світі всього близько шести тисяч осіб є носіями варіації гена AS3MT, який дозволяє безпечно метаболізувати кінські дози миш'яку.
Здатність висипатися за короткий погляд Здатність швидко висипатися - це дивовижний механізм, який зазвичай не властивий людині. Ми, як ссавці, знаходимося в середині списку тварин, які потребують уві сні: тобто десь між слонами, що сплять по дві години в дикій природі, і броненосцями, що сплять по 19 годин.
Однак є досить численна група людей (їх точно більше тих, хто володіє надміцністю кісткової тканини!), яка володіє здатністю повністю висипатися за короткий час. Звичайно, ця здатність розвинулася у них завдяки черговому мутованому гену, який відповідає за тривалість сну.
Насправді, за такий неймовірно складний процес, як сон, відповідає ціла група генів. Але ген DEC2, про який зараз піде мова, відповідає безпосередньо за те, скільки годин нам необхідно проспати щоночі для того, щоб продовжувати нормально функціонувати наступного дня.
Як відомо, більшість з нас потребує восьми годин сну. Однак близько п'яти відсотків населення є носіями мутованої варіації гена DEC2, яка значним чином вплинула на їх здатність висипатися.
Відомі результати різних досліджень, які доводять, що таким людям вистачає від 4-ох до 6-ти годин максимум, щоб виспатися (причому як дорослим носіям цього гена, так і їхнім дітям).
Стан здоров'я звичайної людини погіршиться вже через кілька днів життя в такому режимі сну і пильнування. Але люди з відповідною варіацією гена DEC2 живуть в такому режимі все своє життя і прекрасно себе почувають. Вчені розраховують штучно відтворити цю мутацію; це дозволило б докорінно змінити життя людини на нашій планеті.
Здатність безпечно пропускати через себе електричний токЕлектрика - це те, що дає нам можливість жити і насолоджуватися радощами цього життя. Ми настільки звикли до нього, що вкрай рідко замислюємося про те, що це ж явище може бути смертельно небезпечним для людини. Нас може вбити буквально будь-який електроприлад в нашій квартирі, якщо не дотримуватися правил експлуатації, техніки безпеки та інші правила.
Однак є люди, яким не треба дотримуватися цих правил, оскільки електричний струм не небезпечний для них (принаймні, не так, як для нас). Прикладом є якийсь Славіш Пайкіч, громадянин Сербії, чия унікальна генетична мутація збільшила у багато разів його нормальну чутливість до ураження електричним струмом.
Відомо, що висока провідність людської шкіри обумовлюється наявністю у нього сальних і потових залоз. Струм потім поширюється завдяки рідинам тіла, через кровоносні судини, лімфатичні вузли тощо.
Рідкісна генетична аномалія залишила Пайкіча без потових залоз. По суті, електричний струм не має можливості проникнути в його тіло, безперешкодно (і без шкоди для серба) перетікаючи по поверхні його шкіри до іншого провідника. За цю унікальну аномалію (яку багато хто вважає талантом) Славіш Пайкіч отримав багато прізвиськ - він і людина-батарейка, і мегавольт, і просто Біба-електрика. Він пропускав через себе заряд при різниці потенціалів в 20000 Вольт (рекорд Гіннесса 1983-го року).
На електриці, яку Пайкіч пропускає по своїй шкірі, можна приготувати їжу, вскип'ятити воду. Можна навіть підпалити що-небудь, що серб часто і робить в різних телевізійних шоу. За його твердженням, Славіш здатний ще й зцілювати дотиком рук. Втім, ця частина його здібностей поки залишається недоведеною.
Люди со сверхспособностями - результат мутации генов.
Здатність пити багато алкоголю протягом життя без шкоди для організму
Ця приваблива для багатьох здатність є, на жаль, недосяжною. Якщо людина вела розгульне життя, перебуваючи в безпробудному пияцтві в молоді роки, то після років сорока вона, як правило, або вже не п'є; або п'є, але набагато гостріше відчуває негативні наслідки; або вже відійшов у світ інший.
Щоб далеко не ходити за прикладом, можна звернути увагу на багатьох представників шоу-бізнесу, акторів, інших знаменитих медійних персон: не всім з них вдається впоратися зі спокусами молодості і зоряного життя.
Щоб продовжувати регулярно вживати спиртне, та ще витримувати жорсткий концертний або знімальний графік, треба мати дуже міцний організм. Крім того, багато хто не обмежується випивкою - у справу вступають наркотики, що вбиває організм ще швидше. Однак є в цьому списку жертв розгульного способу життя винятки, які не можуть не викликати питань. Взяти, хоча б, знаменитого британського музиканта Оззі Осборна. Біографія рок-музиканта рясніє подробицями, пов'язаними з десятиліттями сильного алкоголізму, зловами антидепресантів і наркотиків. Відомо, що Оззі кинув алкоголь і наркотики лише на початку нульових.
Здавалося б, що тут такого? Просто міцний організм (Осборн як і раніше дуже активний і багато гастролює). Однак вчені зацікавилися генетичним кодом музиканта. Проаналізувавши його, дослідники виявили зашкалювальну кількість мутували генів. Вважається, що велика частина мутацій викликана алкоголем і наркотичними речовинами.
Наприклад, мутація гена ADH4 призводить до збільшеного вироблення білка в організмі, що прискорює метаболізм алкоголю. На думку самого Осборна, саме подібні цієї генетичні мутації і допомогли йому вижити. Відомо, що рок-музикант, будучи у віці 61-го року, заповідав своє тіло науці, щоб вчені змогли розкрити секрет його довголіття при такому способі життя.
Здатність поїдати металс ім'ям цієї людини пов'язано чимало легенд. Його називали Месьє Сьєшьвсе. І він дійсно міг з'їсти все. Мішель Лоліто - саме так звали цього француза, який відомий, наприклад, тим, що з'їв легкий одномоторний літак «Сессна-150». Щоправда, йому для цього знадобилося два роки, проте рекорд його ніхто ще не наважився побити.
Лоліто став знаменитим саме завдяки своїй здатності поїдати неорганічні предмети. Особливу пристрасть він живив до металу і скла. Відомо, наприклад, що він ще у віці дев'яти років з'їв скляну склянку. При цьому організм дитини відреагував абсолютно нормально на цю більш ніж незвичайну їжу.
Мішель став поїдати склянки на публіці, завоювавши тим самим певну популярність. Пізніше він вирішив урізноманітнити свою меню за допомогою металевих предметів. Лоліто зрозумів, що це його золота жила - він став знаменитим естрадним артистом, відомим далеко за межами Франції саме своєму вмінню є неорганіку. Гастроентерологи, які неодноразово вивчали організм артиста, дійшли висновку, що травна система Лоліто змогла адаптуватися до такої незвичайної дієти. Було виявлено, що стінки його шлунка в два рази товщі стінок шлунка звичайної людини. Відомо, що за все своє життя Мішель з'їв близько дев'яти тонн одного лише металу.
Одна з легенд, пов'язаної з артистом, свідчить, що він помер через проблеми з травленням. Однак з цим процесом у нього все було гаразд - він помер від серцевого нападу у віці 57-ми років. Вже пізніше вчені заявили, що товсті стінки шлунка і кишечника Лоліто - це не наслідок його дієти, а рідкісна генетична аномалія.
Підвищена гнучкість надгнучкість мусується в багатьох голлівудських (і не тільки) фільмах про супергероїв. Однак підвищену гнучкість можна розвинути за допомогою багаторічних тренувань, особливо, якщо почати їх у ранньому віці. Але навіть у цьому випадку є якісь межі, які звичайній людині зазвичай не вдається перейти.
Гнучкість аномальна - це не тільки продукт фантазій кіноробів. Така гнучкість має люди, які народилися з досить рідкісною генетичною аномалією, що призводить до такого захворювання, як синдром Марфана.
Крім підвищеної гнучкості, що дозволяє неймовірним чином згинати і закручувати свої кінцівки, людина, яка страждає від хвороби Морфана, відрізняється подовженими пальцями, худорлявою і витягнутою статурою.
До подібної аномальної гнучкості призводять мутації відповідного гена, який синтезує в організмі такий глікопротеїн, як фібрилін-1. Порушення на генному рівні процесу біосинтезу цього білка і призводить до того, що сполучні тканини організму набувають ненормальної гнучкості.
Внаслідок цієї мутації люди можуть гинати пальці на 180 градусів назад, перерозгинати колінні та ліктьові суглоби. Примітно, що саме хвороба Морфана, на думку фахівців, допомогла знаменитому американському плавцю Майклу Фелпсу досягти небачених висот у своєму виді спорту: він єдиний, хто в історії світового спорту завойовував титул олімпійського чемпіона 23 рази!
Однак найчастіше такий подарунок природи, як гнучкість, якщо він супроводжує синдромом Морфана, йде укупі з іншими важкими патологіями і захворюваннями. Зазвичай у людей з цим синдромом відзначаються зовнішні потворності, проблеми з нервовою системою і внутрішніми органами, дефекти кісткової тканини.
Як можна використовувати генетичні мутації людини
Аномальна Найбільш привабливим у цьому списку надздібностей, викликаних генними мутаціями, виглядає суперсила. На нашій планеті чимало дивовижно сильних фізично людей, які за допомогою виснажливих тренувань досягали значних висот у різних силових видах спорту.
Однак суперсила - це не про тренування. Звичайно, останні можуть допомогти розвинути певні групи м'язів, направити силу в необхідне русло. Але справжні унікальні (якщо хочете - аномальні!) силові здібності отримати в спортзалі практично нереально. З такими здібностями можна лише народитися.
Йдеться про людей з певною генетичною аномалією, яка призводить до змін у виробленні такого білка, як міостатин. Міостатин є своєрідним стоп-краном у нашому організмі, який гальмує розвиток м'язової маси. Блокування гена, відповідального за вироблення міостатину, знімає ці природні обмеження. Сам ген був виявлений в кінці минулого століття. Виявилося, що відповідна генна аномалія може призвести до того, що людина-носій цього гена може набирати м'язову масу, яка рази в два перевищує середню м'язову масу у людини без цієї генної мутації. При цьому значно зменшується вироблення жиру в організмі.
Це вкрай рідкісна генетична мутація, яка частіше зустрічається у деяких видів тварин. Вчені працюють над розшифровкою механізму цієї аномалії, оскільки вірять, що розуміння процесу допоможе розробити способи боротьби з такими м'язовими захворюваннями, як дистрофія, міопатія і так далі.
Вроджена стійкість до болю
Біль є нашим мучителем і катом; але вона ж допомагає нам виживати, оскільки сигналізує про небезпеку, дозволяє діагностувати захворювання, повідомляє про надмірне для нас навантаження. Біль супроводжує нас протягом усього нашого життя, стаючи ненависним, але неминучим попутником практично для всіх і кожного. За рідкісним винятком.
Незважаючи на корисну функцію болю, багато хто хотів би потрапити до переліку цього винятку. Фармацевтичні компанії по всьому світі заробляють мільярди, пропонуючи нам все нові і нові засоби, які дозволяють справлятися з болем. Однак повне позбавлення від болю може бути лише у тієї людини, яка зіткнулася з рідкісною генною аномалією.
Для того, щоб сигналізувати наш мозок про біль у певній точці організму, наші нервові клітини використовують таку речовину, як натрій (іони натрію).
Низький рівень натрію в організмі призводить до того, що механізми передачі больового сигналу між нервовими клітинами порушуються. До такої аномалії призводить мутація гена SCN11A, який відповідає за кількість натрію в організмі.
Як вже говорилося вище, зворотний бік медалі життя без болю полягає в тому, що людина втрачає своєрідну захисну оболонку. При вродженій мутації гена SCN11A ніщо не повідомить вашому мозку, що ви, наприклад, торкнулися розпеченої сковороди, наступили на цвях, прокололи палець.
Люди з такою аномалією нерідко небезпечні самі для себе, оскільки можуть легко травмувати себе (особливо маленькі діти!). Однак важливість відкриття механізму роботи гена SCN11A складно переоцінити. Вчені впевнені, що в майбутньому нас очікує революційне відкриття нових знеболювальних речовин, що діють на генному рівні.
Джерело: listverse.com
